9月龄宝贝【璟涵】患先天性胆道闭锁，肝移植是唯一希望

oxpRSjFH

9月龄宝贝【璟涵】患先天性胆道闭锁，肝移植是唯一希望，她还这么小，您的援手就是希望

求助人的故事

【个人介绍】
各位爱心人士，你们好，我是孩子妈妈【张忠艳】，病床上的宝宝是我的小女儿【陈璟涵】，才刚出生9个月。我有两个可爱的宝贝，大宝今年三岁半，刚上幼儿园，二宝的就是我今天故事的主角。我是一名全职妈妈，每天的生活就是围绕着孩子和家庭打转，虽然平淡，但也充满幸福。然而，命运却给我们这个小家庭带来了巨大的挑战。

【疾病经过】
我的小女儿在今年3月18日足月出生，当时她就像一个小天使一样来到我们身边，一切都是那么正常和美好。在医院度过了几天后，我们就欢欢喜喜地把她抱回了家。可是，在她满月去医院打疫苗的时候，医生发现她的脸有点黄，建议我们做个检查。这一检查，就如同晴天霹雳，结果显示基质金属蛋白酶很高，医生怀疑是【胆道闭锁】，建议进一步检查。当时考虑到孩子刚满月还太小，我们家庭经济又有限，担心孩子身体承受不住检查和可能的后续治疗，就想等孩子大一点再做检查。回去之后，女儿除了皮肤一直发黄之外，其他方面看起来都还正常，我们也心存侥幸，以为孩子并没有什么大问题。但是现在，女儿已经9个月大了，皮肤不仅依旧泛黄，而且肚子开始鼓胀起来，里面都是积水。我们再次带她来到医院，这次医生的表情很严肃，告诉我们必须尽快治疗，不能再拖了。

【后续治疗】
现在，摆在我们面前唯一的希望就是【肝移植】手术。这是拯救我女儿生命的唯一办法。可是，医生告诉我们，要先准备至少50万的手术费。这对我们来说，简直就是一个天文数字。我们只是一个普通的家庭，平时的收入仅靠孩子爸爸打工，要维持一家四口的生活已经很不容易了，哪里能一下子拿出这么多钱呢？但是，看着女儿那小小的、却饱受病痛折磨的身体，我们知道，无论如何都要试一试。

【家庭情况】
我们这个小家庭真的很普通，我在家全职照顾孩子，没有任何收入来源。孩子爸爸每天辛苦工作，工资也不高。家里还有一个三岁半的大宝需要照顾，本来我们的生活虽然不富裕，但也过得其乐融融，二宝的到来本来会给我们家庭带来更多的欢乐。可现在，女儿的病就像一座大山，压得我们喘不过气来。我们想给女儿治病，想让她像其他孩子一样健康成长，可是那高昂的手术费却让我们感到无比的绝望。

【感恩感谢】

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我女儿筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
?
祝大家身体健康，家庭幸福！

爱心捐助链接； https://www.shuidichou.com/cf/contribute/f029f305-06c4-49f7-bc53-1e00ae8841a1?channel=wx_charity_hy&source=4FQSQBcFCiMkHt4iRQ31734581654864&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=DJmLNwO2rgbhwZawLUEKSQ&shareId=e3m7PFY4zxEh2GSyWBw1734583480505&shareIdV2=i7K5rR3XhSJN4RaJxk41734583480251